SBQ Certification AB
NY BOK | Häftad
Läs mer om olika typer av bindningar här.
LEVERANS: Skickas inom 3-5 vardagar.
LEVERANS: Vi skickar din beställning med Postnords Varubrev eller DHL Servicepoint.
Du betalar alltid endast 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett vikt eller antal böcker vid beställning av antikvariska och nya böcker från oss! Läs mer
Det gick inte att ladda hämtningstillgänglighet
En julklapp? Beställ dina julklappsböcker i tid! Var vänlig och lägg märke till leveranstiden nedan. Och oavsett angiven leveranstid, på grund av osäkerhet i leveranser inför jul, rekommenderar vi att du lägger din beställning senast 10 december.
ENDAST 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett antal böcker!
Du betalar alltid endast 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett vikt eller antal böcker vid beställning av antikvariska och nya böcker från oss! Läs mer
ÅNGERRÄTT inom 14 dagar efter leverans.
RETUR & ÅNGERRÄTT: Du har alltid 14 dagars ångerrätt oavsett anledning, från den dagen du tar emot din leverans.
Skulle vår beskrivning av skicket på boken misstämma eller om vi på annat sätt gjort fel, står vi självfallet för returfrakten.
I KORTHET: Allt du behöver veta om GMP-regelverken för läkemedelstillverkning, samlade på ett överskådligt sätt i denna bok.
Läs denna handbok för att enkelt förstå GMP-regelverk. Den är perfekt för dig inom läkemedelsindustrin och ger praktiska verktyg för kvalitetssäkring. Du kommer att få konkreta insikter och kunna tillämpa dem direkt i ditt arbete.
Under tusentals utbildningstimmar inom läkemedelsindustrin har Anna Lundén fått en bra uppfattning om vilka kunskaper kring GMP som efterfrågas, både för anställda i läkemedelsföretag och för personer i angränsande branscher, som leverantörer, entreprenörer och konsulter. Nu har Anna samlat allt i denna bok:• Grundläggande kunskap om GMP på ett lättfattligt och överskådligt sätt• Översiktstabeller om både likheter och skillnader i de tre vanligast förekommande GMP-regelverken:- EU Guide till GMP, Part I (läkemedelstillverkning)- EU Guide till GMP, Part II (API, även ICH Q7)- USA, 21 CFR 210/211 (läkemedeltillverkning)• Detaljerade tabeller med specifika referenser till krav i de olika texterna• Krav på styrande och redovisande dokument• Korsreferensmatris mellan krav i ISO 9001 resp. GMP-regelverken (EU och USA)• Möjlighet till självstudier kring GMP och att notera referenser till den egna verksamheten
Bindning: Häftad.År: Utg. 2025. Omfång: s. ISBN: 9789153155478. Språk: Svenska
Författare: Lundén, Anna
Titel: Handbok i GMP
Undertitel: Kvalitetssystem för läkemedelsindustrin
Förlag: SBQ Certification AB
Genre: Medicin och omvårdnad
Artikelnr: 485887258
Handbok i GMP av Anna Lundén hittar du under genren Medicin & omvårdnad inom i kategorin Medicin & hälsa. Hitta fler liknande böcker:
Hitta fler liknande böcker med dessa ämnesord:
