Gå vidare till innehåll
★ ★ ★ ★ ★ | 4,9 / Google Reviews
Gå vidare till produktinformation
1 av 1

Kunskapshuset Förlag

Ordinarie pris 598 SEK
Ordinarie pris Försäljningspris 598 SEK
Rea Slutsåld

|

Läs mer om olika typer av bindningar här.

LEVERANS: Vi skickar din beställning med Postnords Varubrev eller DHL Servicepoint.

Du betalar alltid endast 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett vikt eller antal böcker vid beställning av antikvariska och nya böcker från oss! Läs mer

  • Beställningsvara, ej i lager i butik

ENDAST 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett antal böcker!

Du betalar alltid endast 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett vikt eller antal böcker vid beställning av antikvariska och nya böcker från oss! Läs mer

ÅNGERRÄTT inom 14 dagar efter leverans.

RETUR & ÅNGERRÄTT: Du har alltid 14 dagars ångerrätt oavsett anledning, från den dagen du tar emot din leverans.

Skulle vår beskrivning av skicket på boken misstämma eller om vi på annat sätt gjort fel, står vi självfallet för returfrakten.

Språk:

SÅLD.

Tyvärr är detta exemplar redan sålt.


Eller lägg upp en aktiv sökning på finndinbok.nu:

Hitta fler liknande böcker i dessa kategorier:

Bindning & skick: Häftad. 8:o (150x210 mm) År: Utg. 2020. Omfång: s. ISBN: 9789198317442. Språk: Svenska


UNDER TUSENTALS UTBILDNINGSTIMMAR inom läkemedelsindustrin har Anna Lundén fått en bra uppfattning om vilka kunskaper kring GMP som efterfrågas, både för anställda i läkemedelsföretag och för personer i angränsande branscher, som leverantörer, entreprenörer och konsulter.

Nu har Anna samlat allt i denna bok:• Grundläggande kunskap om GMP på ett lättfattligt och överskådligt sätt• Översiktstabeller om både likheter och skillnader i de tre vanligast förekommande GMP-regelverken:- EU Guide till GMP, Part I (läkemedelstillverkning)- EU Guide till GMP, Part II (API, även ICH Q7)- USA, 21 CFR 210/211 (läkemedeltillverkning)• Detaljerade tabeller med specifika referenser till krav i de olika texterna• Krav på styrande och redovisande dokument• Korsreferensmatris mellan krav i ISO 9001 resp. GMP-regelverken (EU och USA)• Möjlighet till självstudier kring GMP och att notera referenser till den egna verksamheten


Använd gärna länkarna nedan för att hitta liknande böcker.

Författare: Lundén, Anna
Titel: Handbok i GMP
Undertitel: Good manufacturing practice - kvalitetssystem för läkemedelsindustrin

Förlag: Kunskapshuset Förlag
Genre: Management
Artikelnr: 23663227

Visa alla uppgifter
1 av 4