Gå vidare till innehåll
★ ★ ★ ★ ★ | 4,9 / Google Reviews
Gå vidare till produktinformation
1 av 1

Hoi Publishing AB

Anna Lundén
Handbok i GMP

Kvalitetssystem för läkemedelsindustrin

Ordinarie pris 488 SEK
Ordinarie pris Försäljningspris 488 SEK
Rea Slutsåld

Ny bok | Spiralband

Läs mer om olika typer av bindningar här.

LEVERANS: Vi skickar din beställning med Postnords Varubrev eller DHL Servicepoint.

Du betalar alltid endast 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett vikt eller antal böcker vid beställning av antikvariska och nya böcker från oss! Läs mer

  • Beställningsvara, ej i lager i butik

ENDAST 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett antal böcker!

Du betalar alltid endast 49 kr i fraktavgift inom Sverige, oavsett vikt eller antal böcker vid beställning av antikvariska och nya böcker från oss! Läs mer

ÅNGERRÄTT inom 14 dagar efter leverans.

RETUR & ÅNGERRÄTT: Du har alltid 14 dagars ångerrätt oavsett anledning, från den dagen du tar emot din leverans.

Skulle vår beskrivning av skicket på boken misstämma eller om vi på annat sätt gjort fel, står vi självfallet för returfrakten.

I KORTHET: Allt du behöver veta om GMP-regelverken för läkemedelstillverkning, samlade på ett överskådligt sätt i denna bok.

  • Grundläggande kunskap om GMP: Lättfattligt och överskådligt presenterat för läsaren.
  • Översiktstabeller: Tydliga jämförelser mellan de tre vanligaste GMP-regelverken.
  • Korsreferensmatris: Tydliga kopplingar mellan ISO 9001 och GMP-regelverken för enkel förståelse.

Språk: Svenska

SÅLD.

Tyvärr är detta exemplar redan sålt.


Eller lägg upp en aktiv sökning på finndinbok.nu:

Information om Handbok i GMP av Anna Lundén

Läs denna handbok för att enkelt förstå GMP-regelverk. Den är perfekt för dig inom läkemedelsindustrin och ger praktiska verktyg för kvalitetssäkring. Du kommer att få konkreta insikter och kunna tillämpa dem direkt i ditt arbete.

Under tusentals utbildningstimmar inom läkemedelsindustrin har Anna Lundén fått en bra uppfattning om vilka kunskaper kring GMP som efterfrågas, både för anställda i läkemedelsföretag och för personer i angränsande branscher, som leverantörer, entreprenörer och konsulter. Nu har Anna samlat allt i denna bok:• Grundläggande kunskap om GMP på ett lättfattligt och överskådligt sätt• Översiktstabeller om både likheter och skillnader i de tre vanligast förekommande GMP-regelverken:- EU Guide till GMP, Part I (läkemedelstillverkning)- EU Guide till GMP, Part II (API, även ICH Q7)- USA, 21 CFR 210/211 (läkemedeltillverkning)• Detaljerade tabeller med specifika referenser till krav i de olika texterna• Krav på styrande och redovisande dokument• Korsreferensmatris mellan krav i ISO 9001 resp. GMP-regelverken (EU och USA)• Möjlighet till självstudier kring GMP och att notera referenser till den egna verksamheten


Bindning: Spiralband. 8:o (147x210 mm)År: Utg. 2024. Omfång: s. ISBN: 9789189547247. Språk: Svenska


Författare: Lundén, Anna
Titel: Handbok i GMP
Undertitel: Kvalitetssystem för läkemedelsindustrin

Förlag: Hoi Publishing AB
Genre: Ekonomi
Artikelnr: 20773246


Handbok i GMP av Anna Lundén hittar du under genren Kemiskindustri, bioteknikindustri & läkemedelsindustri inom Industrier & branscher i kategorin Medicin & hälsa. Hitta fler liknande böcker:

Visa alla uppgifter
1 av 4